Covid-19: Anvisa recebe pedido de registro para vacina bivalente

A Comirnaty é fabricada pela Pfizer e prevê dose de reforço.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu hoje (31) o pedido de registro definitivo da vacina contra a covid-19 Comirnaty bivalente, fabricada pela Pfizer.

O uso do imunizante foi autorizado pela agência de forma emergencial em novembro do ano passado, como dose de reforço para a população acima de 12 anos de idade. A Pfizer chegou a solicitar a ampliação dessa autorização para crianças de 5 a 11 anos e o pedido, segundo a Anvisa, segue em análise.

De acordo com a agência, a vacina bivalente oferece proteção contra a variante original do vírus causador da covid-19 e também contra as cepas que surgiram posteriormente, incluindo a Ômicron, considerada "variante de preocupação no momento".

"A análise de pedidos de registro de vacinas segue regulamentação própria e busca verificar se a relação benefício/risco do produto é satisfatória no contexto epidemiológico atual. Para isso, devem ser apresentados estudos clínicos e outros dados a fim de comprovar a qualidade, a segurança e a eficácia do produto", informou.

(Por Paula Laboissière – da Agência Brasil)

Leia também:

> Sintomas que podem indicar câncer e não devem ser ignorados
> OMS decide manter covid-19 como emergência global
> Serra abre agendamento para vacinação nesta segunda (30)
> Correr todos os dias é recomendado? Veja dicas para traçar plano
> O Dia Mundial do Câncer e o trabalho por cuidados mais justos
> Vitória oferece diagnóstico e tratamento para hanseníase
> Da atividade moderada a intensa melhora cognição em adultos
> Servidores participam de encontro sobre saúde mental
> Linhares registra mais de 160 casos confirmados de dengue
> Serra abre agendamento para vacina nesta quinta-feira (26)

TAGS:
COVID | BIVALENTE | IMUNIZANTE | EMERGENCIAL | ANVISA