SAÚDE

Vacinas: Anvisa simplifica autorização de uso emergencial

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária anunciou nesta quarta-feira (3) a flexibilização.

Em 04/02/2021 Referência CCNEWS, Redação Multimídia

Foto: REUTERS/Adriano Machado Foto: Reuters

Decisão incluir o fim da obrigatoriedade de que somente vacinas com testes em fase 3 sendo realizados no Brasil possam ser avalizadas.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta quarta-feira (3) flexibilização em exigências para pedido de uso emergencial de vacinas contra covid-19 no País, incluindo o fim da obrigatoriedade de que somente vacinas com testes em fase 3 sendo realizados no Brasil possam ser avalizadas pela agência.

A decisão, antecipada pela Reuters, foi comunicada publicamente por integrantes da agência em entrevista coletiva no início da noite.

O texto atualizado do guia que dispõe dos requisitos para se apresentar o pedido de uso emergencial agora diz que "a vacina deve preferencialmente" ter ensaio clínico fase 3, pelo menos, em andamento e em condução no Brasil. (Reuters)